双胎做唐氏筛查还是做无创dna好
怀孕检查是否必须要做无创DNA？
怀孕检查是否必须要做无创DNA？
分两种情况：
1、唐筛结果是否正常。一般情况下，结果正常可以不做，结果异常可以通过无创进一步排查
2、家族遗传史，这种情况一定是要做的，更安全安心。
20年怀宝宝的时候，做了无创，后来想想要是一开始就挂专家号，应该就没什么事儿了。
当时产检挂的都是最普通的号，唐筛结果出来后，显示的正常，很开心地拿给医生看了，医生说你这得做无创，虽然结果显示正常，但有两项结果比较接近临界值，有一定风险，您看要不要做无创，当时吓了一跳，赶紧和家里人商量，大家意见不一，就又挂了个专家号，拿唐筛检查单给医生后，医生说都是正常的，没问题，就把上个医生的话说了下，专家说那个医生说的也没错，把潜在的风险告知了，我说那到底用不用做，专家说，这得看你，后来还是做了，结果没任何问题。
最后想说的是，无创做与不做，一是要谨遵医嘱，二是自己要谨记所有检查都是为了确定宝宝是否健康，如果自己不放心，那就不用考虑，肯定要做
双胞胎做唐筛还是无创？哪个更准确？
双胞胎做唐筛还是无创？哪个更准确？
抛开双胞胎或单胎，仅针对方法来说，唐筛和无创相比，都是无创更加准确。对于双胞胎来说，唐筛没有任何意义，检测出的问题不能代表胎儿有问题，也不能准确知道哪个胎儿有问题。无创在一定条件下有意义，如果检测出有问题，还是需要做羊水穿刺。
双胞胎做唐筛还是无创？哪个更准确？1、双胞胎不能做唐筛
唐筛的做法是抽取孕妇的血液，检测甲胎蛋白、绒毛膜促性激素、雌三醇等3个血清学指标，结合孕妇的年龄、孕周、预产期、体重等，利用软件计算出胎儿患有唐氏综合征的风险。双胞胎分泌的激素几乎为单胎的两倍，血清检测偏高，分析后是高风险结果，但是无法区分两个胎儿的结果，无法判断真有风险还是没有风险。
2、做无创的情况
无创DNA也是采集孕妇静脉血，提取DNA，利用基因扩增的方法分析21、18、13等3种染色体有无异常。有文献报道说检测423个双胎孕妇，后又做羊水穿刺，只有1例结果不相符，准确率还是很高的。
单卵双胎的遗传物质一致，使用无创DNA检测时，准确率与单胎相同。双卵双胎染色体核型往往不一致，如果有一个正常，有一个异常，正常胎儿的检测结果会 “掩盖”异常胎的结果，导致假性低风险。所以无创DNA存在一定的局限性。
3、做羊水穿刺的情况
做羊水穿刺的准确率比唐筛和无创都高，能分别对双胎取样，而且能涵盖所有染色体，是诊断染色体疾病的金标准。但是羊水穿刺有一定的风险性，据文献报道，双胎做羊水穿刺，流产率为3.07%。所以，不到万不得已，医生也不会建议孕妈妈去做羊水穿刺。
总之，双胞胎想知道是否有唐氏综合征风险，可以先做无创，有问题时再做羊水穿刺。
二胎宝妈，高级育婴师，个性化训练指导师，多平台原创作者。爱孩子、爱生活，愿与万千妈妈分享育儿经验，关注我，获取更多育儿知识。
唐筛和无创其实都是预测，只是唐筛的准确率比无创的要低，他们两个相比还是无创准确一些，但是无创的准确率也不是百分之百，羊水穿刺是可以直接看到基因排列的，但是羊穿有一定的风险，具体要做哪些还是要跟家人商量好